É a maior remessa de matéria-prima vinda da China até agora
Fonte: Agência Brasil Edição: Maria Claudia foto: REUTERS/Amanda Perobelli/Direitos Reservados
O Instituto Butantan recebeu hoje 13/07 uma remessa de 12 mil litros de ingrediente farmacêutico ativo (IFA) para produção de vacina CoronaVac contra covid-19. A remessa, a maior até agora de matéria-prima vinda da China, é suficiente para o envase de 20 milhões de doses do imunizante.
A carga saiu de Pequim no último domingo (11), fez escalada na Suíça, e chegou no Aeroporto Internacional de Guarulhos, na Grande São Paulo, às 4h30 de hoje.
A preparação das vacinas para aplicação pelo Programa Nacional de Imunizações deve ser feita em um período de 15 a 20 dias. O imunizante será, então, disponibilizado para aplicação em todo o país.
O Butantan já disponibilizou 53,1 milhões de doses da vacina elaborada em parceria com o laboratório chinês Sinovac. O instituto assinou dois contratos com o Ministério da Saúde para o fornecimento de 100 milhões de doses do imunizante até o final de agosto.
Comissão Tripartite do SUS deve decidir eventuais mudanças na quinta
Fonte: R7 com informações da Record TV foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
O Ministério da Saúde vai discutir com estados e municípios a redução do intervalo das vacinas AstraZeneca e Pfizer/BioNTech, hoje aplicadas com o espaço de 12 semanas. O anúncio foi feito pelo presidente do Fórum Nacional de Governadores, Wellington Dias (PT-PI), ao lado do ministro Marcelo Queiroga. Os dois participaram de uma reunião na manhã desta terça-feira (13).
A decisão final caberá à Comissão Tripartite do SUS, integrada por governo federal, estados e municípios, na quinta-feira (15).
"Terá que ser adotada uma regra nacional", afirmou Dias a jornalistas após o encontro, ressaltando que também haverá diretrizes acerca da imunização de menores de 18 anos.
Queiroga afirmou que "alguns secretários rompem o pacto do PNI" e sugeriu que se algum estado ou município tiver sugestão diferente para a vacinação, deve apresentá-la ao programa.
A vacina da Pfizer/BioNTech é administrada em um intervalo de 12 semanas, embora a bula recomende 21 dias. Segundo Queiroga, a decisão do PNI (Programa Nacional de Imunizações) ao adotar esse esquema foi para garantir mais aplicações de primeiras doses.
Já o imunizante da AstraZeneca tem indicação de 8 a 12 semanas, sendo que o Brasil adotou o intervalo mais longo.
A discussão se torna importante no momento em que mais casos da variante Delta começam a ser identificados no país. As próprias farmacêuticas desenvolvedoras das vacinas ressaltam que apenas o esquema vacinal completo pode garantir uma proteção mais robusta contra essa cepa do coronavírus.
O ministro também minimizou a disseminação da variante Delta, ao alegar que não há estudos que mostram "uma replicação no Brasil".
O FDA disse que ainda não está claro se a vacina causa a doença, mas notou um aumento nos relatos da síndrome
Fonte: CNN Brasil Foto: Ricardo Wolffenbüttel/Governo do Estado de Santa Catarina
O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos -- órgão semelhante à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil -- atualizou o rótulo da vacina contra o novo coronavírus da Johnson & Johnson nesta segunda-feira (12), e disse que pode haver um risco maior de uma condição neurológica rara chamada Síndrome de Guillain-Barré entre as pessoas que foram vacinadas recentemente.
O FDA disse que ainda não está claro se a vacina causa a doença, mas notou um aumento nos relatos da síndrome às vezes paralisante.
“Hoje, o FDA está anunciando revisões nas fichas técnicas do receptor da vacina e do provedor de vacinação para a vacina Covid-19 da Johnson & Johnson (Janssen) para incluir informações relativas a um risco maior observado de síndrome de Guillain-Barré após a vacinação” disse a agência em um comunicado enviado à CNN.
“Relatos de eventos adversos após o uso da vacina Janssen Covid-19 sob autorização de uso de emergência sugerem um risco maior de síndrome de Guillain-Barré durante os 42 dias após a vacinação”, diz o rótulo atualizado.
“Com base em uma análise dos dados do Relatório de Eventos Adversos da Vacina, houve 100 relatos preliminares após a vacinação com a vacina Janssen depois de aproximadamente 12,5 milhões de doses administradas”, disse o FDA no comunicado.
“Destes relatos, 95 deles eram graves e exigiam hospitalização. Houve uma morte relatada. A cada ano, nos Estados Unidos, cerca de 3 mil a 6 mil pessoas desenvolvem síndrome de Guillain-Barré. A maioria das pessoas se recupera totalmente do distúrbio”, acrescentou a agência.
“A síndrome de Guillain-Barré também foi observada em uma alta taxa associada a certas vacinas, incluindo certas vacinas contra a gripe sazonal e uma vacina para prevenir o herpes zoster. Embora a evidência disponível sugira uma associação entre a vacina Janssen e o aumento do risco de síndrome de Guillain-Barré, é insuficiente para estabelecer uma relação causal. Nenhum sinal semelhante foi identificado com as vacinas Moderna e Pfizer-BioNTech Covid-19”, aponta o comunicado.
Veja o boletim
Até o momento foram 1.872.749 casos confirmados, sendo 6.208 nas últimas 24 horas
Estão em acompanhamento 65.856 casos e são 1.758.742 casos recuperados.
Estão confirmados 48.151 óbitos, sendo 27 nas últimas 24 horas
Câmara de Dirigentes Lojistas de Patos de Minas Rua Dores do Indaiá, 17 - Centro (34) 3818-3407
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Ensino superior completo. Necessário possuir experiência com sistema Alterdata. Informática avançada. CNH B Horário: Segunda a sexta 07:30 às 17:30 Salário: Média de 3,5 salários mínimos.
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Ramo de Atividade: Oficina de Motos
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Ramo de Atividade: Oficina de Motos.
Nome “terrivelmente evangélico” indicado pelo presidente à Suprema Corte ainda precisa ser aprovado pelo Senado
Fonte: R7 Foto: Marcello Casal Jr./Agência Brasil
O presidente Jair Bolsonaro oficializou a indicação do advogado-geral da União, André Mendonça, para a vaga do ministro Marco Aurélio Mello no STF (Supremo Tribunal Federal). A confirmação foi publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira (13).
A indicação, que ainda precisa ser aprovada pelo Senado Federal, confirma a promessa feita por Bolsonaro de tentar inserir um ministro "terrivelmente evangélico" na Suprema Corte.
Mendonça agora será inicialmente analisado pela CCJ (Comissão de Constituição e Justiça) antes de chegar ao plenário da Casa. Para conquistar a vaga, é necessário obter mais da metade dos votos dos parlamentares presentes na sessão.
O nome de Mendonça, no entanto, ainda sofre rejeição por parte dos parlamentares. O ex-presidente da Casa e atual comandante da CCJ, Davi Alcolumbre (DEM-AP), tentou convencer Bolsonaro a indicar outro nome para a vaga.
"Com a submissão de meu nome ao Senado Federal, agradeço a Deus pela vida e por essa possibilidade de servir meu país; à minha família, pelo amor recíproco; ao presidente Jair Bolsonaro, pela confiança; aos líderes evangélicos, parlamentares, amigos e todos que têm me apoiado", afirma Mendonça.
Em nota, ele diz se colocar à disposição do Senado Federal para prestar esclarecimentos. "De forma respeitosa, buscarei contato com todos os membros, que têm a elevada missão de avaliar meu nome", garante Mendonça, que reafirmou estar comprometido com a Constituição e o Estado Democrático de Direito.
Após reunião com o presidente do STF nesta segunda-feira (12), ministro Luiz Fux, Bolsonaro disse que combinou com André Mendonça, que ele abrirá uma vez por semana as sessões do Supremo com uma oração".
A indicação de Mendonça é a segunda feita por Bolsonaro para integrar o STF. Em outubro do ano passado, ele emplacou, com 57 votos favoráveis e 10 contrários, o nome do desembargador Kassio Nunes Marques para a vaga aberta na Corte após a aposentadoria de Celso de Mello.
Mendonça
Mendonça nasceu em uma família religiosa na cidade de Santos, no litoral de São Paulo, em 1972. É advogado da União desde 2000 e, antes de assumir o comando da AGU, em 2019, foi assessor especial da CGU (Controladoria-Geral da União) entre 2016 e 2018. É pastor da Igreja Presbiteriana do Brasil.
Em 2020 aceitou o convite de Bolsonaro para comandar o Ministério da Justiça e Segurança Pública, cargo que ficou vago após a exoneração do ex-juiz da Lava Jato Sérgio Moro. Ficou um ano no cargo e retornou à AGU em abril deste ano.
Formado em direito em 1993 na Faculdade de Direito de Bauru, o indicado ao STF fez mestrado na Universidade de Salamanca, na Espanha, sobre Corrupção e Estado de Direito e é doutorando na mesma instituição com o projeto Estado de Direito e Governança Global. Ele também é pós-graduado em Direito Público pela Universidade de Brasília.
Mendonça ganhou destaque na AGU ao ser vencedor da categoria especial do Prêmio Innovare/2011 pelas práticas de combate à corrupção adotadas pela AGU. A condecoração homenageia práticas eficientes no Poder Judiciário, Ministério Público, Defensoria Pública e advocacia.
Saiba mais
Assessoria de Comunicação da Climatempo Angela Ruiz Foto: Curitiba (PR), por Maria Josélia Augusta
Nebulosidade sobre o Brasil
O ar seco que ainda predomina sobre o Brasil inibe o crescimento de grandes nuvens na maior parte do país e ocorrência de chuva.
Bandas de nuvens altas, que não provocam chuva, se estendem sobre o norte do Chile, norte da Argentina e passam sobre o Sul do Brasil.
As nuvens mais densas, com potencial de chuva, crescem pelo litoral do Nordeste e sobre o extremo norte do Brasil
Previsão do tempo para 13/07/2021 - terça-feira
Terça-feira ensolarada, com poucas nuvens e sem condições para chuva sobre as Regiões Sul, Centro-Oeste e Sudeste do Brasil. Apesar do amanhecer ainda frio nestas Regiões, a tarde já é quente.
O norte do ES pode ter chuva passageira. A nebulosidade que passa sobre o Sul do Brasil é do tipo alta e não provoca chuva.
A chuva se concentrada sobre o extremo norte do país e nas áreas costeiras do Nordeste. A chuva é frequente no decorrer do dia no litoral da BA e em SE. Pancadas de chuva passageiras ocorrem em AL, no leste de PE, da PB e do RN, no litoral do CE e do PI. O norte e o oeste do MA têm sol e pancadas de chuva com raios à tarde ou à noite
Na Região Norte, as pancadas de chuva com raios, principalmente à tarde e à noite, ocorrem no norte e leste do PA, no AP, em RR, no AM (exceto no sudeste do estado) e no oeste do AC.
Alertas meteorológicos para 13/7/2021
Alerta para temporais no centro e norte do RR e no noroeste do AM
Atenção para chuva moderada a forte e raios no norte do AM, no norte do PA, no AP e no litoral do MA.
Atenção para chuva moderada e com rajadas de vento no litoral da BA e de SE
Alerta para ar muito seco, com umidade relativa do ar entre 12% e 20% no oeste centro-sul e leste de MT, em MS, GO, no DF, oeste de MG (inclui Triângulo Mineiro), centro-oeste e sul do TO e no norte e centro-oeste de SP
Atenção para o ar seco , com umidade relativa do ar entre 21% e 30% no centro-oeste e norte do PA, no centro, sul e leste de SP, no centro-sul e noroeste de MG, no oeste e noroeste da BA, centro-sul do PI e do MA, no sertão do CE, PB e RN, no norte e leste TO, sul de RO e norte de MT
Atenção para geada ao amanhecer na Serra da Mantiqueira (região de divisa entre SP e MG)
Sobre a Climatempo
Com solidez de 30 anos de mercado e fornecendo assessoria meteorológica de qualidade para segmentos estratégicos, a Climatempo é sinônimo de inovação. Foi a primeira empresa privada a oferecer análises customizadas para diversos setores do mercado, boletins informativos para meios de comunicação, canal 24 horas nas principais operadoras de TV por assinatura e posicionamento digital consolidado com website e aplicativos, que juntos somam 20 milhões de usuários mensais.
Em 2015, investiu na instalação do LABS Climatempo, no Parque Tecnológico de São José dos Campos (SP), que atua na pesquisa e desenvolvimento de soluções para tempo severo, energias renováveis (eólica e solar), hidrologia, comercialização e geração de energia, navegação interior, oceanografia e cidades inteligentes. Em 2019, a Climatempo passou a fazer parte do grupo norueguês StormGeo, líder global em inteligência meteorológica e soluções para suporte à decisão, e dois anos depois, em 2021, uniu-se à Somar Meteorologia, formando a maior companhia do setor na América do Sul. A fusão das duas empresas impulsiona a Climatempo a ser protagonista global de fornecimento de dados e soluções para os setores produtivos do Brasil e demais países da América Latina, com capacidade de oferecer informações precisas de forma mais ágil e robusta.
O Grupo Climatempo segue presidido pelo meteorologista Carlos Magno que, com mais de 35 anos de carreira, foi um dos primeiros comunicadores da profissão no país.
Saiba detalhes do funeral
Faleceu no terça-feira 13/07/21, em Monte Carmelo - Letícia de Souza Alves aos 26 anos.
Morava na rua: Américo Fernandes, nº 580, bairro: Jardim Américo em Monte Carmelo.
Deixa os pais: Silvana de Souza Alves e Nilson Correa Alves (Noventa)
Deixa as irmãs: Larissa e Maria Julia
Deixa o esposo: Pablo, tios, primos, cunhado e demais parentes e amigos.
Será velada dia 13/07/21, no Salão de Velório Pax Eterna, na rua Abadia dos Dourados nº400, próximo ao Cemitério Municipal de Monte Carmelo ás 13h00min
Será sepultada 15h30min no Cemitério Municipal de Monte Carmelo.
Informou a funerária Pax Carmelitana
Plantão 24 horas: 3842-8983
Av. Dona Clara nº 632 Centro Monte Carmelo -MG
Imunizante passa a ser indicado para crianças e adolescentes
Fonte: Agência Brasil Com informações da Anvisa Edição: Kleber Sampaio foto: Reuters/Denis Balibouse/ Direitos Reservados
Agência Nacional de Vigilância Nacional (Anvisa) divulgou nota, ontem 12/07, informando que, até o momento, somente a Pfizer solicitou a inclusão em bula da indicação da vacina contra a covid-19 para crianças com 12 anos e adolescentes. De acordo com a agência, o pedido já foi autorizado e a indicação para esta faixa etária incluída na bula da vacina ComiRNAty. 
A Anvisa informou, ainda, que “não há solicitação do Instituto Butantan para alteração de bula da CoronaVac e inclusão de crianças e adolescentes. Portanto, não há pedido dependendo de análise da Anvisa”.
“A competência para solicitar a inclusão de novas indicações na bula é do laboratório, e deve ser fundamentada em estudos que sustentem a indicação pretendida tanto em relação aos aspectos de segurança como de eficácia”, informou a Anvisa.
Acrescentou que, desde o início do ano passado, a Anvisa tem realizado um troca de informações frequentes com os laboratórios envolvidos no desenvolvimento de vacinas contra a covid-19, assim como tem acompanhado todas as publicações científicas sobre o tema. Porém, não há pedido de aprovação da CoronaVac para esta faixa etária.
“A decisão sobre o registro e alterações no pós-registro de uma vacina ou medicamento é da área técnica. Para as vacinas em uso emergencial esta decisão é da diretoria colegiada”, explicou a Anvisa.
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